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description: Logiciels de gestion d'essais cliniques pour Windows : faites des recherches et comparez plusieurs solutions. Outil gratuit et interactif pour affiner rapidement vos choix et contacter plusieurs éditeurs.
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title: Logiciels de gestion d'essais cliniques pour Windows : meilleurs outils - Capterra Canada 2026
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# Logiciels de gestion d'essais cliniques

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> Un logiciel de gestion d'essais cliniques aide à gérer tous les aspects des essais cliniques, y compris les données sur les patients, la planification, les reporting, les analyses et la gestion des données. Ce type de logiciel peut également fournir des outils pour la planification des études, le recrutement des patients et la prise de décisions en réponse aux données des patients. Voir aussi : logiciel de gestion des soins de santé et logiciel pour laboratoires médicaux.

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## Produits

1. [Florence eBinders](https://fr.capterra.ca/software/200364/florence-ebinders) — 4.5/5 (83 reviews) — Permet de rationaliser les flux de production de documents, la conformité, etc. pour les essais cliniques.
2. [Ennov CTMS](https://fr.capterra.ca/software/177099/ennov-ctms) — 2.0/5 (2 reviews) — Contrôle et gestion des études cliniques avec une interface web complète. Intégré à la plateforme clinique d'Ennov (eTMF, EDC, CDMS...).
3. [Visual Planning](https://fr.capterra.ca/software/91852/visual-planning) — 4.5/5 (94 reviews) — Visual Planning est un système complet de gestion d'essais cliniques conçu pour les professionnels du secteur biotechnologique. S'inscrire pour une démo gratuite.
4. [Ripple](https://fr.capterra.ca/software/171183/ripple) — 4.8/5 (32 reviews) — Ripple simplifie le recrutement et la gestion des patients pour les études cliniques et translationnelles.
5. [ClinCapture](https://fr.capterra.ca/software/133931/clincapture) — 4.9/5 (21 reviews) — ClinCapture fournit à tous ses clients un cloud privé EDC, pour une vie privée toujours protégée. Demander une démo aujourd'hui.
6. [RegDocs365](https://fr.capterra.ca/software/205888/regdocs365) — 3.9/5 (19 reviews) — Une solution de soumissions réglementaires et de collaboration pour les entreprises du secteur des sciences de la vie qui propose un environnement conforme à la norme 21 CFR Part 11.
7. [STARLIMS](https://fr.capterra.ca/software/8940/starlims) — 4.2/5 (17 reviews) — Assurez-vous que les échantillons de laboratoire sont collectés, manipulés et traités avec précision grâce à la solution STARLIMS Clinical Research.
8. [Datacapt](https://fr.capterra.ca/software/209881/datacapt) — 4.7/5 (16 reviews) — eCRF, ePRO, eConsent, Datacapt est la nouvelle façon de gérer vos études cliniques en toute sécurité.
9. [Macro](https://fr.capterra.ca/software/183567/macro) — 4.4/5 (14 reviews) — Saisie électronique des données à partir d'Elsevier : renforcer la recherche clinique.
10. [Agatha Applications](https://fr.capterra.ca/software/1025154/agatha-applications) — 4.6/5 (14 reviews) — Logiciel pour les opérations cliniques, y compris l'eTMF, les procédures opérationnelles standard, la gestion de la qualité et la gestion réglementaire.
11. [Flex Databases platform](https://fr.capterra.ca/software/124010/flex-databases-platform) — 4.5/5 (13 reviews) — CTMS validé avec eTMF intégré. Options cloud et sur site. Un système évolutif pour les CRO (Contract Research Organization), les entreprises pharmaceutiques, les entreprises de biotechnologie et les appareils médicaux.
12. [Jeeva eClinical Cloud](https://fr.capterra.ca/software/1015289/jeeva-eclinical-cloud) — 4.8/5 (12 reviews) — Jeeva eClinical SaaS permet aux sponsors biopharmaceutiques d'engager, de recruter et de retenir des patients aux profils divers dans des essais cliniques depuis n'importe quel appareil, où qu'ils se trouvent.
13. [Dacima Clinical Suite](https://fr.capterra.ca/software/91948/dacima-clinical-suite) — 5.0/5 (5 reviews) — Système de saisie électronique des données et de gestion des données, flexible et convivial, pour les essais cliniques et la recherche.
14. [ARCS](https://fr.capterra.ca/software/146792/arcs) — 5.0/5 (5 reviews) — Une plateforme tout-en-un offrant la gestion de panel, la collecte de données multimode, le recrutement automatisé, la gestion des incitations, etc.
15. [DFdiscover](https://fr.capterra.ca/software/124485/datafax) — 5.0/5 (3 reviews) — DataFax est un système d'essais cliniques mature et stable - un véritable système hybride.
16. [Complion](https://fr.capterra.ca/software/156673/complion) — 4.5/5 (2 reviews) — Plateforme de gestion des documents règlementaires en ligne pour les sites de recherche clinique, les centres médicaux universitaires, les systèmes hospitaliers et les centres d'oncologie
17. [MAISi](https://fr.capterra.ca/software/142189/maisi) — 5.0/5 (1 reviews) — MAISi est un système de gestion d'essais cliniques convivial et sophistiqué qui a été conçu pour aider les sites de recherche clinique.
18. [MasterControl Clinical Excellence](https://fr.capterra.ca/software/134011/mastercontrol-clinical-suite) — 5.0/5 (1 reviews) — Logiciel de gestion des tâches et de la documentation des essais cliniques.
19. [Phoenix CTMS](https://fr.capterra.ca/software/175530/phoenix-ctms) — 5.0/5 (1 reviews) — Puissant système open source (LGPL) CTMS/CDMS/de base de données de registre de sujets, créé à l'Université médicale de Graz.
20. [Datacubed Health](https://fr.capterra.ca/software/1020214/datacubed-health) — 4.0/5 (1 reviews) — Optimisez la conformité et la fidélisation grâce à des informations exploitables ainsi qu'à une technologie révolutionnaire d'engagement des patients et de collecte de données.
21. [CANTAB](https://fr.capterra.ca/software/119720/cantab) (0 reviews) — Les produits d'évaluation cognitive et de neurotechnologie accélèrent le développement clinique.
22. [EvidentIQ eCOA](https://fr.capterra.ca/software/1014062/evidentiq) (0 reviews) — eCOA par EvidentIQ est une solution intuitive et configurable pour collecter des données plus qualitatives dans vos essais cliniques.
23. [EvidentIQ eConsent](https://fr.capterra.ca/software/1020681/econsent) (0 reviews) — eConsent by EvidentIQ est une plateforme intuitive de bout en bout permettant de numériser votre processus de consentement éclairé.
24. [ClinicalPURSUIT](https://fr.capterra.ca/software/1024918/clinicalpursuit) (0 reviews) — ClinicalPURSUIT rationalise les activités EDC et CTMS grâce à l’intégration du consentement éclairé électronique (eICF), du RSTM, de l’ePRO et de tableaux de bord intuitifs.
25. [EvidentIQ EDC](https://fr.capterra.ca/software/1036959/evidentiq-edc) (0 reviews) — Une plateforme de collecte de données cliniques qui permet aux professionnels de la recherche de collecter, stocker et gérer des données de manière efficace.

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Accélérez les délais de mise en œuvre des études jusqu'à 40 %.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/fd62e31b-4c5a-49d7-bc9a-22208e4ce97d.jpeg","url":"https://fr.capterra.ca/software/200364/florence-ebinders","@type":"ListItem"},{"name":"Ennov CTMS","position":2,"description":"Gestion complète des essais à partir d'une seule plateforme : sites des investigateurs, patients, EIG, déviations, inclusions, rapports de visite, finances...  \n\nPlanifiez et suivez les essais en temps réel. \n\n- Logiciel CTMS complet\n- Source unique faisant autorité pour les informations sur les essais cliniques\n- Analyses avancées pour une gestion des essais cliniques basée sur les risques\n- Visibilité claire des sites d'investigation\n- Flux de travail intégré\n- 100% basé sur le web\n- Intégré avec Ennov Clinical Data Management","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/9110455d-c6cc-49a4-b85c-1b4dbbd63373.png","url":"https://fr.capterra.ca/software/177099/ennov-ctms","@type":"ListItem"},{"name":"Visual Planning","position":3,"description":"Visual Planning est une plateforme de planification et de CTMS (Clinical Trial Management System) à grande échelle conçue pour les professionnels du secteur des essais cliniques. Configurée en pensant aux chercheurs, elle permet de superviser les jalons des projets, les budgets de recherche, la gestion des données et plus encore, grâce aux outils de planification appréciés de Visual Planning.  Gérez les rapports, les projets et les actifs en temps réel sur tous les appareils via une plateforme de gestion unique. Personnalisez une solution logicielle d'essais cliniques qui répond aux besoins de votre institution.  Inscrivez-vous pour une démo gratuite aujourd'hui.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/f57c117c-d011-4ef0-9eed-0332deee8a0b.png","url":"https://fr.capterra.ca/software/91852/visual-planning","@type":"ListItem"},{"name":"Ripple","position":4,"description":"Ripple est un outil web de gestion des patients et des essais axé sur le recrutement pour les études cliniques et translationnelles. Ripple fournit aux cliniques un logiciel centralisé pour gérer tous les aspects du recrutement et du suivi post-inscription des patients participant à des essais. Ripple aide les sites d'études cliniques à inscrire plus de participants, à augmenter leur taux de rétention, à simplifier le reporting et à automatiser les tâches afin de fournir une excellente expérience centrée sur les patients.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/d90cb1fb-7348-48dc-9a39-be53d97b9fb5.png","url":"https://fr.capterra.ca/software/171183/ripple","@type":"ListItem"},{"name":"ClinCapture","position":5,"description":"La mission de ClinCapture est de développer un logiciel qui sauve des vies. Sa technologie réduit le coût des essais cliniques en rationalisant les processus de saisie des données tout en offrant une plateforme qui protège la vie privée des patients. ClinCapture fait progresser l'évaluation et le développement de médicaments, de produits biologiques et de dispositifs prometteurs pour le diagnostic et/ou le traitement d'un large éventail de maladies ou de pathologies médicales. Demander une démo aujourd'hui.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/ac29b954-cc7f-43b9-ba49-eb06ea0916d0.png","url":"https://fr.capterra.ca/software/133931/clincapture","@type":"ListItem"},{"name":"RegDocs365","position":6,"description":"RegDocs365 est un système préconfiguré, conforme à la norme 21 CFR Part 11 et validé pour gérer électroniquement les documents et données, qui garantit la conformité au format eCTD (Electronic Common Technical Document) sur la base d'un abonnement par utilisateur et par mois.\n\nPas besoin d'investir dans un système coûteux et du personnel technique dédié. Bénéficiez des bonnes pratiques acquises grâce à plus de 100 ans d'expérience dans le consulting sectoriel. Accédez à un logiciel de pointe pour la création, la gestion des documents et la publication eCTD lorsque vous en avez besoin.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/84402d6f-ad7c-414d-b1dd-e68182d3ec75.jpeg","url":"https://fr.capterra.ca/software/205888/regdocs365","@type":"ListItem"},{"name":"STARLIMS","position":7,"description":"La solution STARLIMS Clinical Research se développe à mesure que vos besoins de laboratoire évoluent, offrant une flexibilité et une prise en charge inégalées des flux de travail configurables par l'utilisateur pour un large éventail de projets de recherche, d'essais cliniques et de processus de laboratoire. Ayez confiance dans votre capacité à répondre aux besoins changeants des enquêteurs et des réglementations de plus en plus strictes, tout en fournissant des résultats de recherche précis.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/37aedfeb-997d-4ec5-b36e-702c92df0055.png","url":"https://fr.capterra.ca/software/8940/starlims","@type":"ListItem"},{"name":"Datacapt","position":8,"description":"Datacapt est la meilleure solution pour vos eCRF, ePRO et eConsent. Intuitive et sécurisée, la solution Datacapt permet de gagner du temps à chaque étape de la réalisation de vos études grâce à une plateforme globale et facile d’utilisation. Construisez vos études en quelques heures, réutilisez vos formulaires et collectez l'ensemble de vos données cliniques facilement.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/1188ad32-b7cb-4679-93d8-84e5c47ea0f7.png","url":"https://fr.capterra.ca/software/209881/datacapt","@type":"ListItem"},{"name":"Macro","position":9,"description":"MACRO est une solution cloud de saisie électronique des données permettant aux chercheurs de collecter rapidement des données précises et fiables pour analyse. Elle est conforme aux normes de qualité scientifique et éthique pour la conception, la conduite, l'enregistrement et le reporting des essais cliniques impliquant des sujets humains.\n\nLes fonctionnalités comprennent la création de formulaires de rapport de cas électronique (eCRF) en libre-service, l'exportation facile des données, des pistes d'audit, la gestion des utilisateurs et bien plus.\n\nCette solution est certifiée ISO 27001 et conforme aux normes GCP et 21 CFR, ainsi qu'aux normes d'accessibilité WCAG2-AA.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/d38ddfba-e88f-43a2-98dd-edf7b8f31940.png","url":"https://fr.capterra.ca/software/183567/macro","@type":"ListItem"},{"name":"Agatha Applications","position":10,"description":"Agatha Life propose une suite d'applications prêtes à l'emploi pour les opérations cliniques, notamment une solution eTMF (Electronic Trial Master File) complète et une application de surveillance à distance prévalidée pour les sites cliniques.\n\nAucune installation compliquée. Aucune formation utilisateur complexe. Pas de factures importantes. Il s'agit d'un logiciel facile à utiliser, rentable et très efficace.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/f15a2f90-f424-4c79-b457-b143b3c8fadc.jpeg","url":"https://fr.capterra.ca/software/1025154/agatha-applications","@type":"ListItem"},{"name":"Flex Databases platform","position":11,"description":"Flex Databases est un système sécurisé, unifié et conforme spécialement conçu pour les sciences de la vie.\n\nTous les modules sont validés et conformes aux exigences 21 CFR Part 11 et GxP, ainsi qu'à d'autres règlementations internationales.\n\nCe système se compose de modules qui couvrent les aspects cliniques, la qualité et la conformité, la sécurité, ainsi que la gestion des projets et des finances, depuis le démarrage du projet jusqu'à la production du produit et la post-commercialisation.\n\nLe CTMS de Flex Database offre une conception modulaire, vous permettant de l'adapter à vos besoins spécifiques en matière d'essais cliniques. Vous pouvez choisir uniquement les modules dont vous avez besoin et avoir la possibilité de les ajouter ou de les supprimer au fur et à mesure que votre version d'essai progresse.\n\nPour les options de déploiement, Flex Databases CTMS prend en charge les options en cloud et sur site.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/2156f2c1-3cf3-4756-946f-e32f666f6db4.png","url":"https://fr.capterra.ca/software/124010/flex-databases-platform","@type":"ListItem"},{"name":"Jeeva eClinical Cloud","position":12,"description":"Jeeva eClinical Cloud aide les chercheurs cliniques, les CRO et les sponsors biotechnologiques à procéder au recrutement des patients à distance trois fois plus rapidement. Cette plateforme d'appareils personnels engage le personnel et les participants tout au long du processus d'intégration, d'engagement et de rétention et vous aide à corriger votre essai en temps réel grâce à l'assistant piloté par IA (intelligence artificielle). Plutôt que de basculer entre plusieurs outils à la carte, les chercheurs et les participants à l'étude peuvent accéder à des essais décentralisés à distance et hybrides à partir d'une seule connexion Jeeva.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/48d64543-ef6e-4ffb-86ea-bbc5def53837.jpeg","url":"https://fr.capterra.ca/software/1015289/jeeva-eclinical-cloud","@type":"ListItem"},{"name":"Dacima Clinical Suite","position":13,"description":"Système de saisie électronique des données et de gestion des données, flexible et convivial, pour les essais cliniques, la recherche épidémiologique, la randomisation du web (IWRS), les registres des patients, les EPRO (Electronic Patient-Reported Outcomes) et les sondages sur le web. Ce logiciel fournit une interface facile à utiliser et intuitive avec des dispositifs et des options de conception non disponibles dans d'autres produits logiciels.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/fc3e4844-815d-4ba9-9651-b24a370a9125.png","url":"https://fr.capterra.ca/software/91948/dacima-clinical-suite","@type":"ListItem"},{"name":"ARCS","position":14,"description":"ARCS est une plateforme d'opérations de recherche d'entreprise offrant la gestion de panel, la collecte de données multimodales, le recrutement automatisé, la gestion des primes et le suivi de l'engagement. Ce système d'e-mail et de messagerie entièrement intégré vous permet d'engager le dialogue avec les membres de votre panel et de garder la trace de vos points de contact, des études auxquelles ils ont participé, de leurs réponses, de la programmation, des rappels et du suivi des incitations.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/5ec1f5ab-dc4f-4ab3-8ab5-650292a945e3.png","url":"https://fr.capterra.ca/software/146792/arcs","@type":"ListItem"},{"name":"DFdiscover","position":15,"description":"Depuis 1992, DataFax offre ses services aux CRO, aux entreprises de produits pharmaceutiques et de matériel médical et aux organisations mondiales dévouées aux questions de santé. DataFax est un système EDC avec une approche hybride qui permet aux utilisateurs de concevoir des études/essais par EDC, sur papier ou les deux. L'éditeur propose une solution cloud/hébergée, mais les clients peuvent également choisir d'héberger la base de données en interne.\n\nLes utilisateurs peuvent choisir entre un modèle de facturation par étude ou une licence complète qui leur permet de réaliser plus de 100 études.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/be576228-d797-4921-9cc9-e2eb2bbc8adb.jpeg","url":"https://fr.capterra.ca/software/124485/datafax","@type":"ListItem"},{"name":"Complion","position":16,"description":"Complion est une plateforme de gestion des documents et de règlementation électronique qui optimise la conformité des essais cliniques. Choisissez Complion pour :\n\n- éliminer les documents papier et les redondances ;\n- accélérer le lancement d'études ;\n- activer la surveillance à distance ;\n- automatiser la gestion des documents ;\n- assurer la préparation aux audits.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/31e571ab-9d07-4099-9a2f-3df288fcf192.jpeg","url":"https://fr.capterra.ca/software/156673/complion","@type":"ListItem"},{"name":"MAISi","position":17,"description":"MAISi, l'application d'Agile Health Computing, est un système de gestion d'essais cliniques convivial et sophistiqué, conçu pour répondre aux besoins de gestion des sites de recherche clinique. En collectant et en surveillant les métriques commerciales des sites de recherche, MAISi facilite une meilleure mise en œuvre des protocoles et une meilleure gestion du temps et des finances, ce qui est essentiel dans ce marché international concurrentiel.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/647949f1-f6b3-49fe-ad4d-556672f89865.png","url":"https://fr.capterra.ca/software/142189/maisi","@type":"ListItem"},{"name":"MasterControl Clinical Excellence","position":18,"description":"MasterControl Inc. développe des solutions logicielles qui permettent aux entreprises réglementées de commercialiser leurs produits plus rapidement, tout en réduisant les coûts globaux et en augmentant l'efficacité interne.  MasterControl gère en toute sécurité les informations stratégiques sur l'ensemble du cycle de vie des produits. Découvrez pourquoi plus de 1 000 entreprises ont choisi MasterControl pour automatiser leurs mesures préventives et correctives, le contrôle des documents, le contrôle des modifications, la formation, la gestion des audits et d'autres processus réglementaires et de gestion de la qualité.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/d16896b5-2eaa-4872-9a13-f01ea140cd3e.png","url":"https://fr.capterra.ca/software/134011/mastercontrol-clinical-suite","@type":"ListItem"},{"name":"Phoenix CTMS","position":19,"description":"Phoenix CTMS est une application web moderne regroupant les fonctionnalités d'un logiciel de base de données en recherche clinique dans un système modulaire : PRS (Système de recrutement des patients), CTMS (Système de gestion des essais cliniques), CDMS (Système de gestion des données cliniques). Cet ensemble de fonctionnalités inégalées est conçu pour prendre en charge toutes les exigences opérationnelles et réglementaires du front-end clinique dans la recherche universitaire, les organismes de recherche sous contrat (CRO) et les hôpitaux menant des études cliniques, quelle que soit leur phase.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/0c04475d-62e4-45d8-b17c-dfb2ec5bdad1.png","url":"https://fr.capterra.ca/software/175530/phoenix-ctms","@type":"ListItem"},{"name":"Datacubed Health","position":20,"description":"Datacubed Health est un organisme basé sur les missions qui vise à faire progresser l'accès aux soins de santé pour tous, partout. \n\nEn assurant les fonctionnalités de collecte de données et d'engagement des patients pour la création d'essais cliniques hybrides, décentralisés et traditionnels, l'éditeur peut garantir une rétention de plus de 80 % et une conformité de plus de 90 %.\n\nL'éditeur bénéficie déjà de la confiance de grands groupes pharmaceutiques, de CRO (Contract Research Organization) et d'entreprises de biotechnologies, car sa technologie révolutionnaire peut être configurée et déployée en quelques heures et non en plusieurs semaines, afin d'assurer plus rapidement les traitements aux patients dans le besoin.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/7a0476c8-320a-4040-93bb-159238677507.jpeg","url":"https://fr.capterra.ca/software/1020214/datacubed-health","@type":"ListItem"},{"name":"CANTAB","position":21,"description":"Les produits d'évaluation cognitive et de neurotechnologie accélèrent le développement clinique de la validation du concept au post-marketing. Ces outils se placent parmi les principaux en matière de tests cognitifs tactiles validés pour les essais cliniques de développement de médicaments qui sont sûrs et efficaces dans le cerveau humain.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/1d5c8ad1-40df-44f5-babb-c5ea98fab5ac.png","url":"https://fr.capterra.ca/software/119720/cantab","@type":"ListItem"},{"name":"EvidentIQ eCOA","position":22,"description":"L'eCOA (Electronic Clinical Outcome Assessment) d'EvidentIQ optimise la collecte de données en temps réel, directement auprès des patients, en offrant une interface simple et intuitive qui propose des évaluations avancées des patients pour améliorer leur expérience et la qualité des données.\n\nLes clients peuvent bénéficier d'un package eCOA de bout en bout ou créer de la valeur ajoutée en faisant leur sélection parmi les différents éléments répondant à des exigences spécifiques.\n\nRéservez une démo auprès de l'équipe d'experts et découvrez comment améliorer le retour sur investissement de votre étude.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/58ace177-3d4a-4abb-8e8b-340cdc73fd52.jpeg","url":"https://fr.capterra.ca/software/1014062/evidentiq","@type":"ListItem"},{"name":"EvidentIQ eConsent","position":23,"description":"Vous recherchez un moyen de numériser le processus de consentement éclairé ? eConsent by EvidentIQ vous fournit tous les outils dont vous avez besoin. Formulaires de sélection en ligne, eConsultation (appel vidéo intégré), signature électronique et bien plus encore.\n\nAssurez une meilleure compréhension des patients, atteignez des taux de participation plus élevés et réduisez les taux d'abandon dans les essais cliniques. Contactez l'équipe d'experts pour bénéficier d'une démo gratuite.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/2a85bc1d-8dc8-4f83-8281-d6fb024316a5.jpeg","url":"https://fr.capterra.ca/software/1020681/econsent","@type":"ListItem"},{"name":"ClinicalPURSUIT","position":24,"description":"Dites adieu aux pertes de temps et aux coûts liés à l’élaboration et à la gestion des essais cliniques. La plateforme avancée EDC/CTMS de ClinicalPURSUIT permet de mettre en place et de déployer rapidement des études monocentriques et multicentriques en quelques semaines. Ces tableaux de bord de gestion des données et les fonctions de productivité assurent la conformité HIPAA et GDP avec des flux de travail efficaces qui simplifient la collecte des données et la gestion des études. Des modules intelligents, tels que ce système électronique intégré de consentement éclairé (eICF) et le RTSM, permettent de gagner du temps et de l’argent.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/ce7b0a47-6282-49d1-8d17-c73e4a7b3b02.png","url":"https://fr.capterra.ca/software/1024918/clinicalpursuit","@type":"ListItem"},{"name":"EvidentIQ EDC","position":25,"description":"EvidentIQ est une solution logicielle innovante qui facilite la gestion des données et la documentation des essais cliniques pour les chercheurs, les sites, les CRO (Contract Research Organization) et les sponsors. EvidentIQ EDC permet la saisie électronique des données à toutes les phases de l'étude clinique avec des outils flexibles vous permettant de gérer efficacement l'infrastructure et le flux de travail de votre site.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/0f1bb4ef-7bcb-4f92-9fd6-16de00e18f7b.png","url":"https://fr.capterra.ca/software/1036959/evidentiq-edc","@type":"ListItem"}],"numberOfItems":25}
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