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# ShareCRF

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> Un système EDC simple et intuitif avec une configuration flexible et avancée. Concevez votre étude en quelques heures seulement, sans aucun codage.
> 
> Conclusion : 44 utilisateurs lui ont donné la note de **4.8/5**. Figure au meilleur classement pour **Probabilité de recommander le produit**.

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## Présentation

### Qui utilise ShareCRF?

Les petites et moyennes entreprises de dispositifs médicaux, de biotechnologie et de pharmacie, les CRO (Contract Research Organization) ainsi que les centres universitaires qui souhaitent effectuer des études cliniques ou des essais à un prix très abordable.

## Statistiques et notes

| Métrique | Notation | En détail |
| **Note globale** | **4.8/5** | 44 Avis |
| Simplicité | 4.8/5 | D'après l'ensemble des avis |
| Support client | 4.8/5 | D'après l'ensemble des avis |
| Rapport qualité-prix | 4.6/5 | D'après l'ensemble des avis |
|  Fonctionnalités | 4.6/5 | D'après l'ensemble des avis |
| Pourcentage de recommandation | 90% | (9/10 Probabilité de recommander le produit) |

## À propos du vendeur

- **Entreprise**: INETSYS

## Contexte commercial

- **Type de licence**:  (Version gratuite disponible) (Version d’essai gratuite)
- **Public cible**: Travailleur autonome, 2–10, 11–50, 51–200, 201–500, 501–1 000, 1 001–5 000, 5 001–10 000, 10 000+
- **Déploiement et plateformes**: Cloud, SaaS, web
- **Langues**: allemand, anglais, espagnol, portugais
- **Pays disponibles**: Afghanistan, Afrique du Sud, Albanie, Algérie, Allemagne, Andorre, Angola, Anguilla, Antigua-et-Barbuda, Arabie saoudite, Argentine, Arménie, Aruba, Australie, Autriche, Azerbaïdjan, Bahamas, Bahreïn, Bangladesh, Barbade et 208 de plus

##  Fonctionnalités

- Classification des documents
- Conception des essais
- Conforme HIPAA
- Conformité 21 CFR Part 11
- Gestion des documents
- Gestion des flux de travail
- Gestion des formulaires
- Gestion des stocks
- Imagerie de documents
- Importation et exportation de données
- Piste d'audit
- Planification
- Rapports et analyses
- Saisie de données à distance
- Saisie décentralisée
- Saisie électronique des données
- Suivi des patients
- Third-Party Integrations

## Intégrations (4 au total)

- IBM SPSS Statistics
- Microsoft Excel
- SAS Viya
- SAS Viya for Learners

## Ressources d'aide

- Service client/courriel
- Base de connaissances
- Support téléphonique

## Category

- [Logiciels de saisie électronique de données](https://fr.capterra.ca/directory/30551/electronic-data-capture/software)

## Catégories connexes

- [Logiciels de saisie électronique de données](https://fr.capterra.ca/directory/30551/electronic-data-capture/software)
- [Logiciels de gestion d'essais cliniques](https://fr.capterra.ca/directory/10035/clinical-trial-management/software)

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5. [TrialKit](https://fr.capterra.ca/software/149821/clinical-studio) — 4.5/5 (34 reviews)

## Avis

### "Customized electronic data capture" — 5.0/5

> **María José** | *3 juin 2022* | Hôpitaux et soins de santé | Taux de recommandation : 10.0/10
> 
> **Avantages**: Easy to design complex electronic data capture for clinical trials
> 
> **Inconvénients**: At the moment, I am very satisfied with the product

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### "One of the best solutions on the market for developing eCRFs for Clinical Trials" — 5.0/5

> **Jaime** | *8 avril 2025* | Produits pharmaceutiques | Taux de recommandation : 10.0/10
> 
> **Avantages**: Simple configuration and a very comprehensive user guide.&#10;Fast access to data.&#10;Easy data entry and review.&#10;User-friendly interface.&#10;Close and outstanding customer support.&#10;Includes records in compliance with FDA 21 CFR Part 11.
> 
> **Inconvénients**: None relevant to my tasks. I don't find any significant disadvantages in its use.
> 
> It allows the creation of detailed and well-structured CRFs, offering extensive customization options to suit each trial. The information is presented clearly and intuitively, enabling fast and efficient data entry and review. Medical staff at the centers have expressed high satisfaction with the eCRFs, particularly highlighting their ease of use. Additionally, it includes all the necessary records to comply with FDA 21 CFR Part 11 regulations, and the user support service is excellent.

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### "Data entry review" — 4.0/5

> **Miguel** | *3 juin 2022* | Produits pharmaceutiques | Taux de recommandation : 7.0/10
> 
> **Avantages**: This software it´s easy and intuitive to use.
> 
> **Inconvénients**: Can´t change the patient quickly, the user have to back to the main menu to pick another patient. Will be very usefull a patient searcher.

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### "Review Sonia" — 4.0/5

> **Sonia** | *23 septembre 2024* | Produits pharmaceutiques | Taux de recommandation : 9.0/10
> 
> **Avantages**: It is very intuitive and allows us to adapt to our needs
> 
> **Inconvénients**: Anything. Just a little proposal, can use differents colors in the index colum of the questionaires
> 
> I have worked very well both in the implementation of the project and in the follow-up. It has a lot of possibilities to realise and the people we referred the platform to are also happy.

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### "Simpple design and intuitive to use." — 5.0/5

> **carmen** | *21 novembre 2025* | Hôpitaux et soins de santé | Taux de recommandation : 9.0/10
> 
> **Avantages**: The price is extremely competitive, the technical support is outstanding, they respond within minutes and they even schedule training sessions to help you with the design and configuration of your studies, they genuinely appreciate user feedback to release new versions with improvements.&#10; Overall, an excellent user experience.
> 
> **Inconvénients**: Only a few minor issues: some modules are still being developed, like exporting more sections to PDF or reopening an ePRO form before final submission. ..
> 
> It’s a platform that initially appears easy thanks to its clean and straightforward layout, but as you explore all the extensions and possibilities it offers, you realize how powerful and feature-rich it truly is. A great experience overall\!

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## Données structurées

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